Obowiązuje rejestracja na konsultacje genetyczne i poradnictwo rodzinne, prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

(+48) 17 789 19 19, 

(+48) 17 789 19 20, 

(+48) 787 96 19 19

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Problematyka wczesnej diagnozy chorób genetycznych oraz poszukiwanie skutecznych metod terapii stanowi jedno z najważniejszych zagadnień w dziedzinie medycyny. To lekarz pediatra zwykle jest specjalistą, który pierwszy rozpoznaje lub podejrzewa chorobę genetyczną u dziecka, co ma szersze konsekwencje dla całej rodziny.

Czasami ryzyko wystąpienia choroby uwarunkowanej genetycznie jest większe niż uwarunkowanie w populacji ogólnej. Dotyczy to zwłaszcza rodzin, w których wcześniej zanotowano wystąpienie konkretnej choroby dziedzicznej, a także małżeństw między krewnymi. W przypadku niektórych wad genetycznych częstość ich występowania zależy od wieku rodziców, zwłaszcza od matki.

Nasza główna specjalizacja obejmuje diagnostykę chorób o podłożu genetycznym oraz predyspozycji do nich, a także badania analizy DNA.

Nasze badania laboratoryjne obejmują również inne dziedziny medycyny, takie jak badania odpowiedzi immunologicznej organizmu oraz mikrobiologia molekularna.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada szeroką gamę jednostek organizacyjnych, w tym:

• pracownia diagnostyki molekularnej,
• pracownia USG/biopsje,
• gabinety konsultacyjne lekarzy specjalistów,
• własny punkt pobierania materiałów do badań (krew, wymazy, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, badanie materiału tkankowego pochodzącego z bloczków parafinowych histopatologicznych).

Jesteśmy dumni z naszej długoletniej działalności i stale dążymy do doskonalenia naszych usług, aby zapewnić naszym pacjentom najwyższą jakość diagnostyki genetycznej.