Oferta

Badania genetyczne

Obowiązuje rejestracja na badania genetyczne i pobranie materiału do badań. Prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Badania genetyczne umożliwiają postawienie prawidłowej diagnozy, ustalenie genetycznych przyczyn choroby, potwierdzenie lub wykluczenie dziedziczenia zmian genetycznych odpowiedzialnych za wystąpienie choroby lub zmian zwiększających ryzyko rozwoju choroby, zastosowanie personalizowanej terapii celowanej i podjęcie odpowiednich działań profilaktycznych oraz monitorowanie przebiegu leczenia. Oferujemy kompleksowe profilowanie genomowe w celu wyboru personalizowanej terapii.

Nasze Centrum oferuje badanie krążących komórek nowotworowych w celu wykrywania i monitorowania aktywności guza. Ma to na celu określenie czy zastosowana terapia przeciwnowotworowa jest skuteczna.

 

Na podstawie badania krwi możliwe jest ustalenie chemiooporności i chemiowrażliwości.

Badania genetyczne wykonywane są przez doświadczonych diagnostów laboratoryjnych specjalizujących się w laboratoryjnej genetyce medycznej. W naszej ofercie znajduje się kilkaset badań genetycznych.

Oferujemy szeroki zakres badań genetycznych wykrywających zmiany genetyczne w nowotworach sporadycznych i wykrywających predyspozycje do rozwoju nowotworów.

Wykrycie zmian genetycznych predysponujących do zachorowania na nowotwory może przyczynić się do efektywniejszej profilaktyki, wcześniejszej diagnozy i w związku z tym skuteczniejszej terapii.

Badania genetyczne mają znaczenia w wyborze odpowiedniej celowanej terapii.

 

Badanie krążących komórek nowotworowych ma na celu wykrywanie i monitorowanie aktywności guza.

Badanie to umożliwia monitorowanie, w jakim stopniu leczenie przeciw-nowotworowe zakończyło się sukcesem.

Oceniana jest liczba krążących komórek przed rozpoczęciem leczenia i porównywana z liczbą komórek w trakcie terapii. Badanie umożliwia sprawdzenie czy komórki raka są niszczone przez terapię przeciwnowotworową, tj. czy pacjent reaguje na leczenie. Jeśli tak nie jest, istnieje możliwość testowania poza organizmem chorego działania innych substancji bezpośrednio na krążących komórkach nowotworowych (w pobranej krwi chorego).

 

Wykonujemy nieinwazyjne testy prenatalne Harmony z krwi matki, w której znajdują się niewielkie ilości DNA dziecka. Wykrywają one najczęstsze zaburzenia chromosomalne u płodu, a także określają płeć dziecka.

 

Nasza oferta obejmuje badania między innymi w chorobach:

  • Choroby nowotworowe – rak piersi, płuca, jajnika, jelita grubego, prostaty, żołądka, tarczycy, skóry, mózgu, wątroby, choroby hematoonkologiczne
  • Niepowodzenia ciążowe – niepłodność, poronienia, przedwczesne wygaszanie czynności jajników, zespół niewrażliwości na androgeny
  • Choroby układu krążenia – hipercholesterolemia, kardiomiopatia
  • Choroby neurologiczne – choroba Alzheimera, dystrofia mięśniowa Duchenne/ Beckera, stwardnienie guzowate, zespół Retta
  • Choroby układu pokarmowego – celiakia, hemochromatoza, nietolerancja laktozy
  • Choroby metaboliczne – mukopolisacharydoza, otyłość, choroba syropu klonowego, choroba Fabry’ego, choroba Gauchera
  • Choroby endokrynologiczne – niewrażliwość na hormony tarczycy, niewrażliwość na kortyzol
  • Choroby układu kostno-stawowego – achondroplazja, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), łuszczycowe zapalenie stawów
  • Choroby skóry i alergie – atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów
  • Choroby oczu – dysplazja oczno-zębowo-palcowa
  • Niedosłuch