Obowiązuje rejestracja na konsultacje genetyczne i poradnictwo rodzinne, prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

(+48) 17 789 19 19, 

(+48) 17 789 19 20, 

(+48) 787 96 19 19

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Wczesne rozpoznanie chorób genetycznych oraz opracowanie skutecznych metod ich leczenia to jedno z kluczowych wyzwań współczesnej medycyny.

To właśnie pediatra najczęściej jako pierwszy zauważa objawy mogące wskazywać na schorzenie genetyczne u dziecka lub podejrzewa jego obecność, a także identyfikuje rodziny znajdujące się w grupie ryzyka.

W niektórych przypadkach ryzyko dziedzicznych chorób genetycznych w danej rodzinie może być wyższe niż w reszcie populacji. Dotyczy to zwłaszcza rodzin obciążonych historią występowania konkretnych schorzeń, jak również związków zawieranych między krewnymi. Dodatkowym czynnikiem wpływającym na częstotliwość występowania niektórych mutacji genetycznych może być wiek rodziców – szczególnie matki.

Naszą specjalnością jest kompleksowa diagnostyka chorób genetycznych, ocena indywidualnych predyspozycji oraz szczegółowa analiza DNA. W badaniach laboratoryjnych łączymy wiedzę z zakresu genetyki z innymi dziedzinami medycyny, takimi jak immunologia czy mikrobiologia molekularna.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada kompleksową strukturę organizacyjną, składającą się z:

– pracowni diagnostyki molekularnej,
– pracowni USG/biopsji,
– gabinetów konsultacyjnych z lekarzami specjalistami,
– własnego punktu pobierania materiałów do badań (takich jak krew, wymazy, biopsja cienkoigłowa, badanie materiału tkankowego pochodzącego z bloków parafinowych histopatologicznych).

Jesteśmy dumni z wieloletniego doświadczenia i stale dążymy do doskonalenia naszych usług, aby zapewnić pacjentom najwyższą jakość diagnostyki genetycznej.