Oferta

Panele genetyczne dla chorób dziedzicznych u dzieci

Obowiązuje rejestracja na konsultacje genetyczne i poradnictwo rodzinne, prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Wykrywanie chorób genetycznych polega na sprawdzaniu, czy w konkretnych genach występują nieprawidłowości mogące wyjaśniać obserwowane u dziecka objawy. Takie badania wykonuje się najczęściej z próbek krwi albo śliny, analizując mutacje powiązane z daną dolegliwością.

Do przykładów takich chorób należą m.in. mukowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni (SMA) oraz dystrofia mięśniowa Duchenne’a.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada kompleksową strukturę organizacyjną, składającą się z:

– pracowni diagnostyki molekularnej,
– pracowni USG/biopsji,
– gabinetów konsultacyjnych z lekarzami specjalistami,
– własnego punktu pobierania materiałów do badań (takich jak krew, wymazy, biopsja cienkoigłowa, badanie materiału tkankowego pochodzącego z bloków parafinowych histopatologicznych).

Jesteśmy dumni z wieloletniego doświadczenia i stale dążymy do doskonalenia naszych usług, aby zapewnić pacjentom najwyższą jakość diagnostyki genetycznej.