Przesiewowe badanie genetyczne noworodków to test wykonywany tuż po narodzinach, którego celem jest wczesne rozpoznanie chorób i zaburzeń o podłożu genetycznym. Stanowi ono istotny element profilaktyki zdrowotnej, ponieważ umożliwia szybkie rozpoczęcie leczenia lub odpowiednich działań medycznych, co realnie wpływa na dalszy rozwój i komfort życia dziecka.

W trakcie badania można wykryć schorzenia takie jak fenyloketonuria, mukowiscydoza czy wrodzona niedoczynność tarczycy. Choroby te często wynikają z odziedziczonych zmian w materiale genetycznym. Procedura polega na analizie próbki krwi pobranej od noworodka, dzięki czemu możliwe jest zidentyfikowanie ewentualnych nieprawidłowości. Wczesna diagnoza pozwala na szybkie wdrożenie terapii i ograniczenie ryzyka poważnych powikłań.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada kompleksową strukturę organizacyjną, składającą się z: