Obowiązuje rejestracja na konsultacje genetyczne i poradnictwo rodzinne, prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

(+48) 17 789 19 19, 

(+48) 17 789 19 20, 

(+48) 787 96 19 19

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Wczesna identyfikacja chorób genetycznych oraz opracowywanie skutecznych metod ich leczenia to jedno z kluczowych wyzwań nowoczesnej medycyny. Pediatra bardzo często jako pierwszy zauważa niepokojące objawy, podejrzewa podłoże genetyczne schorzenia u dziecka i wskazuje rodzinę wymagającą dalszej diagnostyki.

Zdarza się, że prawdopodobieństwo wystąpienia dziedzicznych chorób genetycznych w danej rodzinie jest wyraźnie wyższe niż w populacji ogólnej. Dotyczy to przede wszystkim rodzin obciążonych genetycznie, w których wcześniej rozpoznano określone schorzenia dziedziczne, a także związków pomiędzy osobami spokrewnionymi. Na częstość niektórych wad genetycznych może wpływać również wiek rodziców, szczególnie wiek matki.

Specjalizujemy się w diagnostyce chorób genetycznych, ocenie indywidualnych predyspozycji oraz analizach DNA. Zakres naszych badań laboratoryjnych obejmuje także inne obszary medycyny, w tym immunologię oraz mikrobiologię molekularną.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada kompleksową strukturę organizacyjną, składającą się z:

– pracowni diagnostyki molekularnej,
– pracowni USG/biopsji,
– gabinetów konsultacyjnych z lekarzami specjalistami,
– własnego punktu pobierania materiałów do badań (takich jak krew, wymazy, biopsja cienkoigłowa, badanie materiału tkankowego pochodzącego z bloków parafinowych histopatologicznych).

Jesteśmy dumni z wieloletniego doświadczenia i stale dążymy do doskonalenia naszych usług, aby zapewnić pacjentom najwyższą jakość diagnostyki genetycznej.