Badania genetyczne przesiewowe niemowląt

Oferta

Obowiązuje rejestracja na konsultacje genetyczne i poradnictwo rodzinne, prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

(+48) 17 789 19 19,

(+48) 17 789 19 20,

(+48) 787 96 19 19

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Badanie przesiewowe noworodków to test genetyczny, którego celem jest możliwie najwcześniejsze wykrycie chorób i zaburzeń u dzieci tuż po narodzinach. Stanowi ono niezwykle ważny element profilaktyki i diagnostyki, ponieważ umożliwia szybkie wdrożenie leczenia lub odpowiednich działań medycznych, co w wielu przypadkach znacząco poprawia rokowania i jakość życia dziecka.

Podczas badania można wykryć m.in. fenyloketonurię, mukowiscydozę czy wrodzoną niedoczynność tarczycy — schorzenia powstające najczęściej na skutek odziedziczonych mutacji genetycznych. Test opiera się na analizie próbki krwi pobranej od noworodka, co pozwala na stwierdzenie obecności charakterystycznych zmian w DNA. Dzięki temu, w razie nieprawidłowości, możliwe jest szybkie rozpoczęcie terapii lub innych niezbędnych interwencji.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada kompleksową strukturę organizacyjną, składającą się z:

– pracowni diagnostyki molekularnej,
– pracowni USG/biopsji,
– gabinetów konsultacyjnych z lekarzami specjalistami,
– własnego punktu pobierania materiałów do badań (takich jak krew, wymazy, biopsja cienkoigłowa, badanie materiału tkankowego pochodzącego z bloków parafinowych histopatologicznych).

Jesteśmy dumni z wieloletniego doświadczenia i stale dążymy do doskonalenia naszych usług, aby zapewnić pacjentom najwyższą jakość diagnostyki genetycznej.