Testy genetyczne PlumCare Doradca DNA to innowacyjna metoda oceny genetycznej, która odbywa się poprzez pobranie próbki krwi pępowinowej lub śliny dziecka tuż po urodzeniu. Próbka ta jest następnie analizowana w zaawansowanym laboratorium genetycznym za pomocą metody WES (Whole Exome Sequencing), co oznacza badanie całego egzomu. Dzięki temu szczegółowemu podejściu możliwa jest bardzo dokładna ocena genetyczna, umożliwiająca określenie ryzyka wystąpienia blisko 300 różnych chorób.

Badanie to pozwala na identyfikację predyspozycji do chorób onkologicznych, schorzeń metabolicznych, padaczki, chorób kardiologicznych oraz chorób tkanki łącznej. Co istotne, badanie genetyczne PlumCare Doradca DNA nie wymaga pobierania krwi od matki ani od dziecka, co może być szczególnie istotne dla komfortu i bezpieczeństwa zarówno matki, jak i noworodka. Dzięki temu rodzice mogą uzyskać kompleksową wiedzę na temat genetycznych czynników ryzyka dla zdrowia swojego dziecka już we wczesnym okresie jego życia, co może umożliwić wdrożenie odpowiednich działań prewencyjnych lub leczniczych w razie konieczności.