Przesiewowe badanie genetyczne niemowląt

Oferta

Obowiązuje rejestracja na konsultacje genetyczne i poradnictwo rodzinne, prosimy o wcześniejszy kontakt telefoniczny:

(+48) 17 789 19 19,

(+48) 17 789 19 20,

(+48) 787 96 19 19

w godz. 8:00-18:00 od poniedziałku do piątku.

Przesiewowe badanie genetyczne niemowląt to test mający na celu wczesne wykrycie genetycznych zaburzeń i chorób u noworodków. Jest to kluczowy element wczesnej diagnostyki, pozwalający na szybkie wdrożenie odpowiednich interwencji medycznych, co może znacznie poprawić jakość życia dzieci.

Zaburzenia wykrywane podczas przesiewowego badania genetycznego niemowląt, takie jak fenyloketonuria, mukowiscydoza czy wrodzona niedoczynność tarczycy, są często wynikiem mutacji genetycznych dziedziczonych po rodzicach. Test polega na analizie próbek krwi noworodka w celu wykrycia obecności tych mutacji. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, można szybko wdrożyć odpowiednie leczenie lub interwencje.

Podkarpackie Centrum Genetyczne OncoGenLab posiada kompleksową strukturę organizacyjną, składającą się z:

– pracowni diagnostyki molekularnej,
– pracowni USG/biopsji,
– gabinetów konsultacyjnych z lekarzami specjalistami,
– własnego punktu pobierania materiałów do badań (takich jak krew, wymazy, biopsja cienkoigłowa, badanie materiału tkankowego pochodzącego z bloków parafinowych histopatologicznych).

Jesteśmy dumni z wieloletniego doświadczenia i stale dążymy do doskonalenia naszych usług, aby zapewnić pacjentom najwyższą jakość diagnostyki genetycznej.